Effect of bezafibrate & nicotinic acid on triton induced hyperlipidemias in CFY rats.

The two mechanisms of action of bezafibrate and nicotinic acid and their combination were evaluated in normal rats and triton treated rats. Bezafibrate was effective hypolipidemic agent in normal rats, but addition of nicotinic acid has certainly improved the effectiveness further which could be of clinical significance. In triton treated rats bezafibrate and nicotinic acid used individually and together had prophylactic hypolipidemic action. However, in their therapeutic effectiveness, bezafibrate reduced triglycerides (65.4%) and nicotinic acid, cholesterol (39.3%). But when treated together they showed marked acceleration in the removal of cholesterol as well as triglycerides. It is therefore concluded that a combination of bezafibrate and nicotinic acid may be beneficial in the treatment of hyperlipoproteinemias, both prophylactically and therapeutically.

Eficácia e tolerância do bezafibrato retard nas hiperlipidemias primárias / Efficacy and tolerance of bezafibrate retard in the primary hyperlipidemia

Em estudo aberto, näo comparativo, foram avaliados 25 pacientes portadores de hiperlipidemia primária. Deste total, 13 pacientes apresentavam hiperlipiproteinemia do tipo IIA de Fredrickson com níveis plasmáticos de colesterol acima de 220 mg/dl e 12 pacientes do tipo IIB com colesterol maior que 220 mg/dl e triglicérides acima de 250 mg/dl. Antes do início do tratamento o uso de medicamentos hipolipeniantes foi suspenso e os pacientes submetidos durante 60 dias à uma orientaçäo dietética. Durante os primeiros 30 dias os pacientes receberam placebo na posologia de um comprimido ao dia, seguido por um tratamento de 90 dias, durante o qual foi administrado um comprimido (400 mg) de bezafibrato retard ao dia. Ao término do tratamento houve uma reduçäo média da taxa de colesterol total (-17,1%), dos níveis de triglicérides (-38,6%) bem como um aumento de HDL-colesterol (+39,5%);-observou-se também uma queda de LDL-colesterol (-25,3%). Reaçöes colaterais ocorreram em nove casos sendo na maioria de intensidade leve, näo levando à suspensäo do tratamento

Tratamento de hipertensos essenciais, hipercolesterolêmicos com ou sem hipertrigliceridemia, com dose baixa de bezafibrato (200 mg/dia) / Treatment of essential hypertension, hypercholesterolemia with or without hypertriglyceridemia, with low dose of bezafibrate (200 mg/day)

Vinte hipertensos esenciais, cinco portadores de dislipidemia tipo IIa e 15, IIb, foram tratados com 200 mg/dia de bezafibrato. Um grupo semelhante, controle, näo medicado, näo apresentou diferenças significativas da lipidemia. Seis pacientes eram do sexo masculino (60 anos ñ 4) e 14 do feminino (57 anos ñ 2). A clesterolemia e a trigliceridemia foram valiadas antes do início da terapéutica (dia zero) e nos dias 28§ e 56§. A colesterolemia média inicial (n = 20) foi de 334 mg/dl ñ 10 E.P.§.), diminuindo significativamente para 274 ñ 7 e 279 ñ 11 (P < 0,01). A trigliceridemia média inicial (n = 15) foi de 544 mg/dl ñ 85, decrescendo significativamente (P < 0,01) para 234 ñ 36 e 245 ñ 36. A reduçäo porcentual média do colesterol foi de 16% ñ 4 e 14% ñ 5; a dos triglicérides, na dislipidemia IIb (n = 15), foi de 46% ñ 8, em ambos os dias 28§ e 56§. Näo foram constatados efeitos colaterais da droga. Concluíu-se que o bezafibrato (200 mg/dia) foi útil na melhora das dislipidemias de hipertensos essenciais, apesar dos pacientes näo terem modificado os hábitos alimentares e a atividade física, em curto prazo

Comparaçäo dos efeitos hipolipemiantes da lovastatina e do bezafibrato em pacientes com hipercolesterolemia primária: estudo multicêntrico brasileiro / Comparison of lipid-lowering effects of lovastatin and bezafibrate in patients with primary hypercholesterolemia: the brazilian multicenter study

Cento e vinte e dois pacientes hipercolesterolêmicos foram acompanhados em estudo aleatório, duplo-cego por 22 semanas. Após 6 semanas de dieta hipolipemiante e quatro sob uso de placebo (período controle-PC), os pacientes foram alocados em dois extratos: El - 73 pacientes com colesterolemia total (CT) > ou = 250 mg e < 300 mg/dl e EII - 49 pacientes com CT > ou = 300 mg/dl. Os do EI foram tratados com Lovastatina (L) (Grupo L1) na dose de 20 mg/dia + placebo de bezafibrato (B) ou 600 mg de B + placebo de lobastatina (Grupo B1). Os do EII receberam L40 mg/dia + placebo B (Grupo L2) ou B 600 mg/dia + placebo L (Grupo B2). O período de tratamento ativo (PTA) durou 12 semanas, sendo determinados CT, TG, LDL-C, VLDL-C, HDL-c, CT/hdl-c (RI1) e LDL-c/HDL-c (RI2) no PC e ao final das 6ª e 1ª semanas do PTA. Controles clínicos, eletrocardiográficos, oftalmológicos e de outras variáveis laboratoriais foram realizados nas mesmas ocasiöes. Os dados foram submetidos à análise estatística, pela técnica multivariada de perfil de médias. O nível de significância estatística considerado foi p < 0.05. Os grupo L1, B1, L2 e B2 apresentaram respostas semelhantes em relaçäo a TG, HDL-C E VLDL-C. L1 e B1 sofreram reduçöes significativas de CT, LDL-C, IR1 e IR2 na sexta semana que se mantiveram até a décima segunda. L2 e B2 apresentaram para estes parâmetros reduçöes significativas na 6ª semana, que se intensificaram significativamente na 12ª semana apenas para L2. Foram os seguintes os decréscimos percentuais médios da 12ª semana em relaçäo ao PC